硬皮病早期的6种症状（硬皮病的最初症状）

大家好，关于硬皮病早期的6种症状很多朋友都还不太明白，不知道是什么意思，那么今天我就来为大家分享一下关于硬皮病的最初症状的相关知识，文章篇幅可能较长，还望大家耐心阅读，希望本篇文章对各位有所帮助！

1硬皮病的早期症状与治疗方法?

治疗了硬皮病的时候还可以选择用注射用氢化可的松琥珀酸钠的方法来缓解自己症状，而在治疗期间还需要避免皮肤会有感染的现象发生，这样是会加重自己目前疾病发生的，如果疾病严重的话还有可能会出现肾脏方面的疾病。另外，也可以选择丹参注射液、青霉胺片等药物进行治疗。

在疾病的早期（水肿期），皮肤显示轻度红肿，部分病人有红斑、瘙痒和水肿，早期手指水肿期可持续很久，皮肤的改变停止在上肢远端，也可以蔓延至前臂、前胸、腹、背和颜面部。在弥漫性硬皮病，皮肤广泛硬化伴色素加深或减退，使皮肤像撒了盐和胡椒粉一样。

硬皮病的治疗方法有很多，除了药物治疗，也有一些物理治疗，同时也要遵循早治疗原则。 治疗原则 早期诊断、早期治疗，有利于防止疾病进展，原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节，但无特效药物。

变硬，晚期会出现皮肤变薄、萎缩。另外，硬皮病患者还会出现脏器损伤的表现，比如肺间质纤维化、肺动脉高压、食道蠕动差等等。有患者问硬皮病能彻底治愈吗，就目前的治疗手段，硬皮病只要能够早期诊断，早期规范的个体化治疗，正确使用糖皮质激素和免疫抑制剂，以及相应的对症治疗，硬皮病完全可以得到控制。

2什么是硬皮病

1、硬皮病是一种以皮肤局部或广泛变硬和内脏胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病。本病呈慢性经过，既可仅累及皮肤，也可同时累及皮肤和内脏，出现对称性皮肤硬化，骨骼及肌肉痛，乏力等临床症状。硬皮病是一种慢性疾病，其发病原因尚不明确，可能与遗传，环境因素，感染因素，免疫因素，药物因素等有关。

2、硬皮病顾名思义是皮肤硬化，皮肤日久出现软组织萎缩、肌肉萎缩、软组织变薄为特征的疾病。硬皮病可以分为系统性硬皮病、局限性硬皮病，还有其他疾病具有硬皮病样损害。常见的系统性硬皮病是免疫性疾病的一种，属于弥漫性结缔组织病。

3、硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指（趾）动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。系统性硬化是一种慢性多系统疾病。

3硬皮病早期症状

初期的硬皮病症状并不明显，但不容忽视。它常常在青壮年女性中出现，尤其在春季，脸部常常是首发病区。蝶形红斑是其独特的标志，两侧脸颊和鼻梁的鲜红色斑疹，边缘清晰，形状宛如蝴蝶，这就是它早期的伪装。

硬皮病是自身免疫性疾病，称之为系统硬化症。临床表现多种多样，可以累及皮肤、关节、胃肠道，同时也可以累及肺部。在早期多数患者会累及到皮肤，表现为四肢关节末端肿胀，且末端皮肤肿胀比较明显。

初发症状往往是非特异性的，包括雷诺现象、乏力、肌肉骨骼痛，这些症状持续几周或几个月后才出现其他指征。具有特异性的硬皮病早期临床表现是皮肤肿胀增厚，开始于手指和手。随后出现多种多样的表现，主要在皮肤、肺、心脏、消化道或肾脏。无雷诺现象的病人中，肾脏受累的危险性增加。

好了，文章到此结束，希望可以帮助到大家。