片剂片重计算方法（片剂的片重的计算）

大家好，相信到目前为止很多朋友对于片剂片重计算方法和片剂的片重的计算不太懂，不知道是什么意思？那么今天就由我来为大家分享片剂片重计算方法相关的知识点，文章篇幅可能较长，大家耐心阅读，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！

12017执业药师药剂学重要考点记忆

1、粘冲：主要原因是颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或者用量不足、冲头表面锈蚀或者刻字粗糙不光。解决措施是适当干燥颗粒、加适当润滑剂等。 片重差异超限：颗粒流动性不好，颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊，加料斗内的颗粒时多时少，冲头与模孔吻合性不好等。

2、等渗调节剂氯化钠、葡萄糖 局部止痛剂盐酸普鲁卡因、利多卡因、苯甲醇、三氯叔丁醇等。用于肌肉和皮下注射时产生疼痛的制剂。抑菌剂三氯叔丁醇、苯甲醇（二有抑菌止痛）、硫柳汞等。只能在必要时加入。多剂量装的注射液，采取低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射液，应加入适宜的抑菌剂。

3、缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。一般应在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，且能显著增加患者的顺应性。缓释制剂药物的释放符合一级释药规律。

4、二）高效液相色谱法 为分离原料药和制剂中的杂质、辅料以及稳定剂等，中国药典采用高效液相色谱法测定阿司匹林栓剂。色谱条件 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-0.1%二乙胺-冰醋酸（40：60：4）为流动相，检测波长280nm，内标为咖啡因。

5、概念：片剂是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂 片剂的特点： ① 固体制剂稳定、量准、类型多、应用广；② 生产、贮输、携带、方便，成本低；③吞服有困难（小儿、昏迷病人），生物利用度差。

2药剂学片剂的计算虽知道是怎么验算的

③久贮后溶解度降低的药物。④剂量小，药效强，副作用大的药物片剂。溶出度测定三种检测方法有转篮法、浆法、小杯法，操作过程有所不同，但操作结果的判断方法相同。符合下述条件之一者，可判为符合规定：（1）6片中，每片的溶出量按标示量计算，均不低于规定限度（Q）。

片重的计算 乙酰螺旋霉素片每片含0.1g乙酰螺旋霉素，颗粒含主药量45%，标示量范围90%~105%，计算片重范围。HLB的计算 表面活性剂亲水亲油平衡值（HLB）为描述其亲水性与亲油性平衡。非离子表面活性剂HLB值范围0-20，石蜡为0，聚氧乙烯为20。HLB值越低，亲油性强，反之亲水性强。

推片调节器连在下冲杆上，用以调节下冲推片时抬起的高度，使恰与模圈的上缘相平，被下冲推上的片剂由饲粉器推开（3）压力调节器连在上冲杆上，用以调节上冲下降的高度，实际调节上下冲间的距离，上下冲间距离越近，压力越大，反之则小。

片剂的质量要求【掌】 ①硬度适中；②色泽均匀，外观光洁；③符合重量差异的要求，含量准确；④符合崩解 度或溶出度的要求；⑤小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求； ⑥符合有关卫生学的要求（固体制剂均有此项要求）。

你好啊 常规的片剂，药典规定的检查项目中，没有硬度检查项的.评价片剂药剂学质量的最基本的检查项目是崩解时限，一般在15-30分钟。

3片剂质量法定上限法定下限怎么算

片剂质量法定上限法定下限算法如下。01g（3）片重上限：0.86g+0.01g=0.87g（4）片重下限：0.74g+0.01g=0.75g每片片重范围是0.75-0.87g。即片重应为0.4g，若以片重的重量差异限度为5%计算，本品的片重上下限为0.38-0.42g。

七，2水处理设备定位计算的理论基础七，1根据物理上的脉冲响应。流体力学中的偏态分布原理。七，2稀择与换水是二个不同的概念。七，3常见误区实例：A，进口设备中的过滤周期与滤速。B，模仿进几设备不考虑实际使用功能之国产设备，造成之恶果。

4知道高效液相,怎么算片剂重量

1、一般来说计算含量的时候需要称取平均片重。比如片剂是取10片，称取其总重量/10，得到平均片重。然后将10片样品研磨至细分，称取适量，进行含量测定。计算公式也需要标示量和平均片重加入计算。

2、你说的太含糊了，我只能按照高效液相法的溶出度给你列个公式，是片剂的。溶出度的计算方法和含量是一样的。就是多了一个溶出介质体积。把它当成是V样品稀释倍数就可以了。

3、标示量指的是单一剂量的制剂中规定的主药含量。片剂（每片）中含有多少主物质，或者胶囊（每颗），或者注射液（每瓶），或者颗粒（每袋）。比如，片剂的片重是1g，标示量是10mg，那么一片中只含有10mg的主成分。计算的时候称样量就和原料药是有区别的。

4、你的平均片重都是带着包衣称重的，检验的时候又怎么可能去掉包衣呢？一般片剂含量测定都是取10片，测定平均片重。然后10片一起带着薄膜衣或者糖衣一起研磨成细粉，然后称量、溶解。过滤！因为有辅料所以过滤很重要。过滤之后大部分辅料和包衣都会被滤掉。然后进样分析就好了。

5、方法原理是将片剂研磨后，用流动相（四丁基氢氧化铵溶液与甲醇按60：40的比例混合）溶解并适当稀释，通过高效液相色谱仪进行分离，利用紫外吸收检测器在波长230nm处检测托西酸舒他西林的峰面积，从而计算其含量。实验所需试剂包括甲醇和四丁基氢氧化铵溶液。

6、主药量大：用重量法 所含主成分遇热不稳定易分解：有机溶剂提取法、分光光度法或高效液相法附加剂对含量测定干扰：亚硫酸钠存在时，加入丙酮作掩蔽剂。焦亚硫酸钠加入甲醛掩蔽。

5片剂重量差异限度计算公式

差异限度=重量差异/目标重量×100%。片剂的制备中，为了确保质量一致性，需要控制片剂的重量。差异限度是用来评估片剂质量偏离目标值的程度。计算公式为将实际测得的片剂重量与目标设定值之间的差异除以目标值，并乘以100%，即可得到百分比表示该差异相对于理想情况下应有范围内允许存在多少误差。

装量差异限度=（各个胶囊净重量-平均值）/平均值×100%。

片剂质量法定上限法定下限算法如下。01g（3）片重上限：0.86g+0.01g=0.87g（4）片重下限：0.74g+0.01g=0.75g每片片重范围是0.75-0.87g。即片重应为0.4g，若以片重的重量差异限度为5%计算，本品的片重上下限为0.38-0.42g。

【答案】：E 片重差异检查方法：取药片20片，精密称定总重量，求得平均片重，再分别精密称定每片的重量，计算每片片重与平均片重差异的百分率。片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%：片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为土5%。

6某片剂标示量为200ra9,测得颗粒中主药含量50%,则每片颗粒重为A.500ragB...

【答案】：D 湿制颗粒压片法压片：①按主药含量计算片重，即片重=每片含主药量／颗粒中主药的百分含量。②按干颗粒总重计算片重，即片重=（干颗粒重+压片前加入的辅料量）／预定的应压片数。

好了，文章到此结束，希望可以帮助到大家。