castleman（castleman病怎么治疗会好吗?）

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1你身边见过哪些真实的罕见病?

上学期间就遇到过这一例，然后毕业后见过的罕见病就是“苯丙酮尿症”了。有一次去朋友家玩（朋友家农村的），我们坐在门口聊天，突然旁边的一个小孩癫痫发作了。

在中国较为人熟知的罕见疾病包括：Fabry病、高雪氏病、黏多醣症、苯酮尿症、地中海贫血、成骨不成症(俗称玻璃娃娃)、高血氨症、有机酸血症、威尔森氏症等等。

鱼腥味综合征 这是一种遗传代谢病，是由于患者体内缺乏一种酶，导致无法有效分解三甲胺。三甲胺是蛋白质消化过程中的副产品，会使人的体液发出腐鱼般的臭味。

最常见的罕见病有白化病。这种疾病对于我国来说，目前也是一种比较常见的罕见病。人们在大街上经常能看见一个人，全身都是白色的，就包括他的头发和眉毛。这就是白化病的一种罕见特征，得了白化病的人。

世上罕见的十大病症 行尸走肉症：相信自己已经死去 这种症状有高度自杀倾向和抑郁倾向，在患病期间，患者会抱怨正在失去他们的一切，包括部分或整个的身体和灵魂。他们认为自己已经死了，并且像一个死尸一样行走。

罕见病就是指人群中发病率比较低的病，大概就是一万人中发病人数在5个及以下的疾病。血友病。是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于血液内缺乏凝血因子导致每一次小小的撞击都有可能导致大出血。

2Castleman病是怎么引起的?

其原因很多，包括细菌、病毒、毒物、代谢的毒性产物、变性的组织成分及异物等，都可成为抗原或致敏原刺激淋巴组织引起反应。淋巴结肿大的程度不等，有时可达10cm。

北医附医大肠直肠外科黄彦钧医师表示，Castleman疾病是一种良性肿瘤，为淋巴组织的良性增殖疾病，Castleman疾病依组织学可分为：透明血管型和浆细胞型，依临床分类可分为：局部型和多发型。

血管内皮生长因子也可能由肿大的淋巴结分泌，因为在一组由日本报道的病例中19/30例淋巴结标本存在Castleman病的损害。血管内皮生长因子水平升高也可能由循环和骨中浆细胞增殖所致。

一些源于淋巴系统的肿瘤，如Castleman病、胸腺瘤，可引发一种特殊类型的天疱疮，称之为副肿瘤性天疱疮。

Castleman病(Castleman’s disease，CD)属原因未明的反应性淋巴结病.其中，多中心型CD，较少见，发病年龄多于中老年，如病变仅侵及少数几个部位者，也可手术切除，术后加用化疗或放疗。

Castleman 病，先天性纯红细胞再生障碍性贫血，范可尼贫血，戈谢病，血友病，朗格罕斯组织细胞增生症，阵发性睡眠性血红蛋白尿，POEMS综合征，卟啉病，原发性联合免疫缺陷，原发性轻链型淀粉样变性等等等。

3疑似castleman病术后其他部位还有,应如何治疗?有疼痛症状,急盼回复!【c...

1、还是要考虑castleman病，病理不妨再找一些中心确认，例如北医三院、友谊医院等。

2、若时间较短的话，可选择下腔静脉滤器植入及导管溶栓术，以防血栓脱落引起肺栓塞甚至死亡，并尽最大程度地开通血管。鉴于此患者病程较长，血栓老化，可尝试药物治疗（华法令），注意监测凝血功能，严防出血。

3、你好！下肢疼痛可能与动脉闭塞缺血有关，但也可能是其他原因，如果是缺血造成的，则应该及时疏通闭塞的血管，具体采用什么方法需要根据闭塞的具体部位来定。

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