乙肝新药（乙肝新药临床乙肝有望彻底治愈）

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1乙肝在研新药ChAdOx1-HBV,I期年末完成,肌肉注射型

英国牛津大学及其衍生公司Vaccitech开发的乙肝在研新药，治疗性乙肝疫苗ChAdOx1-HBV的I期临床研究将于2020年11月30日完成。

杨梅生物制药公司Arbutus，近期更新旗下乙肝在研新药研究进展，包含AB-729。AB-729是一种采用皮下注射的RNAi药物，在慢性乙肝（CHB）患者中显示了强劲和持续的乙肝表面抗原（HBsAg)）调降作用，具有良好的安全性和耐受性数据。

2乙肝/丁肝在研新药JNJ-3989,九月启动II期,注射剂型

1、英国牛津大学及其衍生公司Vaccitech开发的乙肝在研新药，治疗性乙肝疫苗ChAdOx1-HBV的I期临床研究将于2020年11月30日完成。

2、乙肝患者的存活期取决于多种因素，包括病毒活动程度、肝脏损伤程度、年龄、性别、是否同时存在其他慢性疾病等。一些慢性乙肝患者可以维持多年的生存期，而另一些患者可能会在数月或数年内出现严重的肝功能衰竭或肝癌并最终死亡。

3、I：C）在体内可通过诱生干扰素而阻断病毒复制，但诱生干扰素的能力较低。近又合成新药Amplige（Poly I：C·12U），是一种作用较聚肌胞强大的干扰素诱生剂。慢性肝炎的治疗 提高生活品质是乙肝治疗的终极目标。

3乙肝在研新药GS9688,口服总体安全耐受,2例表面抗原消失

乙肝在研新药GS9688，口服总体安全耐受，2例表面抗原消失 selgantolimod（GS-9688），是一种口服TLR8激动剂，第2期人体临床试验公布了24周治疗慢性乙肝（CHB）患者的安全性和有效性。

吉利德科学的GS9688的第2期临床研究有2项，其中一项已完成，另一项预计将在明年初整体完成。

乙肝在研新药，一种口服FXR调节剂EYP001已经进入人体临床II期试验阶段，目前，该研究药物分别有201研究和203研究（前期已介绍203研究）。

杨梅生物制药公司Arbutus，近期更新旗下乙肝在研新药研究进展，包含AB-729。AB-729是一种采用皮下注射的RNAi药物，在慢性乙肝（CHB）患者中显示了强劲和持续的乙肝表面抗原（HBsAg)）调降作用，具有良好的安全性和耐受性数据。

乙肝在研新药JNJ-73763989（其他名称：JNJ-3989），它是一种肝脏靶向性皮下注射抗病毒药物（注射剂），通过核糖核酸干扰机制治疗慢性乙肝病毒（HBV）感染。

(1) 临床治愈血清学生化指标如转氨酶、胆红素等恢复正常，临床症状明显改善或消失，不论其病毒学标志如何，均可视为临床治愈。

4乙肝在研新药EYP001,201研究目标,提高功能性治愈率

该研究药物EYP001由法国的生物技术公司ENYO Pharma开发，201研究主要目的是，使用口服药物EYP001a/安慰剂联合NAs治疗病毒学抑制的慢性乙肝患者，最终目标：通过联合用药提高功能性治愈率。

据权威统计，目前我国有慢性无症状乙肝病毒携带者约1·2亿，慢性乙肝病人约3000万。仅从乙肝病毒携带者的数字来说，差不多就是全国人民十有其一。 他们在接受记者采访时不会忘记加上同一个要求——“保密”。

据我所了解，乙肝病毒暂时是没有有效的方法能治愈的。目前最令人振奋的消息就是乙肝可实现临床治愈。

(1) 临床治愈血清学生化指标如转氨酶、胆红素等恢复正常，临床症状明显改善或消失，不论其病毒学标志如何，均可视为临床治愈。

现阶段，要实现乙型肝炎彻底治愈，难度都较大。表面抗原转阴(HbsAg)，功能性治愈：HBsAg清除的患者，我们称之为“功能治愈”。

5乙肝在研新药VNRX-9945,发现和临床前数据,即将在欧肝会宣布

全球包括VNRX-9945在内的高效CpAM的发现和进步，代表了一个治疗HBV感染的新机会，因为CpAM和以往核苷（酸）类似物或干扰素的作用机制不同。

乙肝在研新药GS9688，口服总体安全耐受，2例表面抗原消失 selgantolimod（GS-9688），是一种口服TLR8激动剂，第2期人体临床试验公布了24周治疗慢性乙肝（CHB）患者的安全性和有效性。

英国牛津大学及其衍生公司Vaccitech开发的乙肝在研新药，治疗性乙肝疫苗ChAdOx1-HBV的I期临床研究将于2020年11月30日完成。

乙肝在研新药JNJ-73763989（其他名称：JNJ-3989），它是一种肝脏靶向性皮下注射抗病毒药物（注射剂），通过核糖核酸干扰机制治疗慢性乙肝病毒（HBV）感染。

6乙肝国产在研新药121120,国内外两项登记,健康人中进行

1、本研究临床试验编号：NCT04536532，主要在 健康 人和慢性乙肝患者中进行，评估安全性、耐受性、药代动力学以及抗病毒活性。

2、据国家药监局药品审评中心官网显示，翰森制药研发的用于治疗慢性乙型肝炎的1类新药“艾米替诺福韦片”已进入“待审评”状态，预计将于近日获批，有望成为我国首个获批的国产原研新型二代替诺福韦。

3、乙肝国产新药TQ-A3334，0.2至8毫克，安全可耐受 本研究纳入的48名 健康 受试者，评估了单次上升剂量TQ-A3334 (0.2-8 mg)与食物(2 mg)的效果。结果表明，本次研究中并未发生严重不良事件或停药。

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